Anadrol (oksümetoloon) 50 mg kulturismi CAS:434-07-1
Anadrol on tuntud kui üks võimsamaid (ja mõnikord kurikuulsaid) suukaudseid anaboolseid steroide turul. See konkureerib tihedalt Dianaboliga (methandrostenoloon) ja steroide kasutavates kulturismiringkondades on alati vaieldud selle üle, kumb neist kahest on. võimsam.Anadrol on anaboolse steroidi kaubamärk ja kaubanimi, mida ametlikult tuntakse oksümetoloonina. Seda ei tohi segi ajada oksandroloon, mis on tuntud kui Anavar.
MIS ONOksümetoloon?
Oksümetoloon on anadrol. Anadroli üksikasjad avaldati esmakordselt 1959. aastal.
Pärast esimest retseptiturule jõudmist kirjutati Anadrol kiiresti välja ja seda kasutati mitmesuguste haigusseisundite korral, alates seniilsest atroofiast kuni infektsioonide vastu võitlemiseni.
Selle kõige kuulsam ja populaarseim kasutamine ravimina oli aga aneemia ravi.
Anadrol määrati vere punaliblede arvu ja hemoglobiini taseme tõstmiseks aneemiaga patsientidel.
See oli tingitud anadroli võimest stimuleerida punaste vereliblede tootmist väga kiiresti.
Kuigi see võime on kõigil anaboolsetel steroididel, on anadrooli võime stimuleerida punaste vereliblede tootmist palju suurem kui ühelgi teisel anaboolsel steroidil.
Sellistel juhtudel on uuringutes näidatud, et anadrol suurendab punaste vereliblede tootmist 5 korda.
Mis puudutab selle üldist tõhusust anaboolse steroidina lihasmassi kasvatamise eesmärgil, siis uuringud on näidanud, et see avaldas märkimisväärset anaboolset toimet lihaste kurnatust kannatavatele AIDS-i patsientidele, põhjustades nende kehakaalu suurenemist 8 kg võrra, samal ajal kui patsiendid said platseebot. mitte ainult ei kaotanud kaalu, vaid kogesid ka suurenenud suremust.
Sel põhjusel kiputakse anadrooli tänapäeval välja kirjutama peaaegu eranditult AIDS-i patsientidele ja lihaste kurnatuse seisunditele.
Anadroli keemilised omadused
Anadrol on saadud dihüdrotestosteroonist (DHT) ja kuulub dihüdrotestosteroonist (DHT) saadud anaboolsete steroidide perekonda.
See tähendab, et anadrol on põhimõtteliselt dihüdrotestosteroon, mis muundatakse dihüdrotestosterooniks.
Teised sellesse anaboolsete steroidide DHT perekonda kuuluvate ühendite hulka kuuluvad Winstrol, Primobolan, Masteron, Anavar ja mitmed teised ühendid, mis on algse anaboolse steroidi DHT derivaadid.
Kõigil neil DHT derivaatidel on ühine see, et need kõik on mingil moel DHT modifitseeritud vormid, seega võib DHT-d pidada nende anaboolsete steroidide "emahormooniks".
Anadrol erineb oma alghormoonist DHT selle poolest, et sellel on steroidstruktuuri esimeses tsükloalkaanitsüklis süsinikuga seotud metüülrühm ja 2-hüdroksümetüleenrühm.
See modifikatsioon võimaldab anadrolil jääda aktiivseks lihaskoes, kus dihüdrotestosteroon redutseeritakse teisteks metaboliitideks ja muutub lihaskoesse sisenedes inaktiivseks.
Ensüüm, mis teeb seda lihaskoes suurtes kogustes esineva dihüdrotestosterooniga, on 3-hüdroksüsteroiddehüdrogenaas.
Mainitud keemilise modifikatsiooni tõttu ei interakteeru see ensüüm Anadroliga.
See võimaldab Anadrolil olla lihaskoes väga aktiivne ja avaldada väga tugevat mõju.
Anadroli anaboolne hinnang on 320 (veidi üle 3 korra testosterooni tugevust, mille anaboolne hinnang on 100).
Samuti on leitud, et Anadrol on testosterooniga võrreldes madalam androgeenne tugevus, kusjuures anadroli androgeensuse reiting on 45 (võrreldes testosterooni androgeensuse reitinguga 100).
Üks anadroli unikaalseid ja salapäraseid omadusi on see, et kuigi see on DHT derivaat, on sellel väga kõrge östrogeense aktiivsuse tase.
Üldiselt arvatakse, et DHT derivaatide anaboolsetel steroididel ei tohiks olla östrogeenset toimet, kuna neid ei saa aromataasi ensüümi kaudu östrogeeniks muuta, kuid Anadrol on väga erinev.
Anadrol põhjustab hästi teadaolevalt veepeetust, puhitus, günekomastiat ja muid östrogeenseid mõjusid kehale, kuigi see ei muutu östrogeeniks.
Arvatakse, et anadrol ise toimib teatud kudedes östrogeenina.
Seda laiendatakse ja arutatakse hiljem, kuid potentsiaalsete kasutajate jaoks on oluline mõista, et Anadrol on ennekõike DHT derivaat, kuid nad ei koge DHT derivaatide puhul tavaliselt täheldatavat lahjat kasu.
Anadrol on kurikuulus oma östrogeense toime poolest, mida ei saa aromataasi inhibiitoritega võidelda, kuna see ei saa muutuda östrogeeniks.
Anadrol on suukaudselt aktiivne anaboolne steroid, mis tähendab, et see on C17-alfa-alküülitud, et võimaldada anaboolsel steroidil esmalt maksa läbida, ilma et see maksa metabolismi käigus häviks.
Anadrool on aga hästi tuntud oma väga karmi maksatoksilisuse poolest, millest räägime peagi lähemalt.
Anadroli keemilised modifikatsioonid ja keemiline struktuur (sealhulgas C17-alfa-alküülimine) muudavad selle väga vastupidavaks maksa lagunemisele (maksa metabolism).
Mida vastupidavam on aine maksa lagunemisele, seda mürgisem ja koormavam võib see olla maksale ning anadrol on kurikuulus oma maksatoksilisuse poolest ja seda peetakse kõige hepatotoksilisemaks üldiselt saadaolevatest suukaudsetest anaboolsetest steroididest.
Anadroli kõrvaltoimed
Anadrol on suukaudselt aktiivne C-17 alfa-alküülitud anaboolne steroid ja seetõttu avaldab see hepatotoksilisust ja maksaga seotud negatiivseid mõjusid.
Tegelikult on anadrol kõigist turul olevatest anaboolsetest steroididest kõige hepatotoksilisem.
On väga tõenäoline, et see on kulturismiringkondades liialdatud, kuid sellegipoolest tuleks seda väga tõsiselt võtta.
Huvitav on see, et anadrolil on tegelikult keemiline modifikatsioon, mis vähendab selle hepatotoksilisust.
Reaalsus on aga see, et Anadrol suurendab kasutamise ajal siiski maksaensüümide markereid, nagu on näidatud HIV-i ja AIDS-i patsientidega tehtud uuringutes.
Seetõttu on tungivalt soovitatav piirata Anadroli kasutamise tsüklit kuni 4-6 nädalani ja täiendada end tõestatud maksa toetavate ühenditega.
Muude kõrvalmõjude uurimisel lähevad asjad anadrol’i kasutamisel imelikumaks.
On hästi teada, et anadrol on DHT (dihüdrotestosterooni) derivaat ja seetõttu ei muutu see östrogeeniks.
Siiski on teada, et östrogeensed kõrvaltoimed põhjustavad kõrvaltoimeid, nagu puhitus ja veepeetus (sageli väidetavalt äärmuslikud) koos vererõhu tõusuga ja günekomastia areng. Kuigi SERM-id (nagu Nolvadex) võivad leevendada günekomastiat, ei käsitle need veepeetuse (ja sellest tuleneva vererõhu) probleemi.
Aromataasi inhibiitoreid ei saa koos anadroliga kasutada, kuna neil puudub algselt koostoime aromataasi ensüümiga.
On oletatud, et anadrool võib toimida progestiinina, põhjustades neid kõrvaltoimeid, kuid uuringud on näidanud, et anadrool ei oma progestogeenseid omadusi.
Kõige tõenäolisem (veel kinnitamata) seletus on see, et anadrol interakteerub otseselt östrogeeni retseptoritega või et anadrooli metaboliitidel võib samuti olla selline toime.
Anadrooli kummaliste metaboliitide tõendid muutuvad veelgi tugevamaks, kui uuritakse teisi anadrooli kõrvaltoimeid.
Näiteks androgeensed kõrvaltoimed kipuvad testosterooniga võrreldes oluliselt vähenema.
Anadrool ei muutu aga DHT-ks, vaid metaboliseerub 17-alfa-metüüldihüdrotestosterooniks (mestanolooniks).
Mestanoloon on tugevama toimega androgeen, seega teatud määral androgeenseid kõrvaltoimeid (nagu rasune nahk, akne, androgeenne alopeetsia, eesnäärme healoomuline hüperplaasia jne).
Lõpuks, nagu kõik suukaudsed anaboolsed steroidid, kipub anadrol avaldama äärmiselt negatiivset mõju südame-veresoonkonna süsteemile, põhjustades olulisi muutusi vere kolesterooliprofiilis (nii LDL kui ka HDL).
Anadroli tsüklid ja kasutusalad
Tsüklid, mis sisaldavad oksümetolooni, on tavaliselt mõeldud mahu suurendamiseks, tugevuse suurendamiseks ja üldiseks massiks.
Anadroli tsüklid ei sobi lõikamiseks, rasva kaotamiseks, võistluseelseks või sarnaseks otstarbeks.
Anadroli saab tõepoolest kasutada rasvakaotuse soodustamiseks ja kiirendamiseks, kuid selle östrogeensed mõjud, eriti veepeetus ja puhitus, muudavad selle halva valiku.
See kõrvalmõju muudab kehaehituse üldiselt pehmeks ja siledaks, hägustab ja varjab definitsiooni, muutes rasvakadu visuaalselt raskeks mõõta.
Seda süvendab asjaolu, et anadrol ei muutu östrogeeniks, seega avaldab see kasutajale seda mõju muude, seni tuvastamata vahenditega.
Seetõttu ei ole aromataasi inhibiitorid sel juhul puhitusefekti vähendamisel tõhusad.
Anadroolitsükkel seisneb tavaliselt selles, et esimestel 4-6 nädalatel kasutatakse anadrooli lähteainena, lisades seda teiste sarnastel eesmärkidel kasutatavate süstitavate baasühenditega, nagu testosterooni enantaat, dekaduraboliin (nandroloondekanoaat), trenboloonenantaat jne. .
Seda saab kasutada ka tsükli keskel, et ületada oma treeningu edenemise küür või platool.
Mõned kasutajad kasutavad seda ka tsükli lõpus, et toimida "viimistleja" ühendina tsükli ümardamiseks ning tsüklijärgsesse teraapiasse (PCT) siirdudes väga muljetavaldava tugevuse ja suuruse kasvu saavutamiseks.
Anadroli tsükleid ei tohiks maksatoksilisuse tõttu pikendada kauemaks kui 4-6 nädalat.
Kuid muid sellega koos kasutatavaid ühendeid, näiteks süstelahuseid, saab kasutada pärast Anadroli lõpetamise perioodi.
Anadroli annustamine ja manustamine
Anadroli retseptijuhised varieerusid 1950. aastatest kuni 1980. aastateni suuresti ning sõltusid ravitavast tervislikust seisundist ja pidevalt muutuvatest FDA juhistest. Meditsiinilised anadroli annused ulatusid 2,5 mg-st kolm korda päevas kuni 30 mg-ni päevas.
Lõpuks, 1970. aastatel, andis FDA välja juhised 1–2 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas.
Kuna anadrooli toodetakse kõige sagedamini 50 mg tablettidena, peaksid algajad kulturismi ja spordiga tegelema 25–50 mg päevas.
Vahekasutajad kasutavad teadaolevalt 50 - 100 mg päevas ja edasijõudnud kasutajad kuni 150 mg päevas, kuigi see läheneb ohtlikule piirile.
Üldiselt vajab enamik kasutajaid, olgu see siis algajad, keskmise tasemega või edasijõudnud, harva rohkem kui 50 mg päevas anadroli kui anaboolse steroidi tugevuse ja tugevuse tõttu.
See kehtib eriti juhul, kui uuringud on tõestanud, et 100 mg anadrol annus on tegelikult tõhusam kui 50 mg anadrol annus, kuid üle 100 mg ei muutu see efektiivsemaks kui 100 mg ise ja hakkab ilmnema vähenev tulu.
Teine probleem Anadroli annustega on see, et paljud kasutajad teatavad söögiisu vähenemisest, mis on otseses proportsioonis kasutatava annusega, ning uuringud on näidanud, et see suurendab glükoositalumatust ja insuliiniresistentsust, muutes keha toitainete kasutamise vähem tõhusaks.
Anadroli annuseid saab ja ideaalis tuleks jagada päeva peale, et tagada hormooni stabiilne ja püsiv plasmatase.
Anadroli poolväärtusaeg kehas on ligikaudu 8-9 tundi, seega on parim skeem, mis sisaldab hommikust (AM) annust ja pärastlõunast/õhtust (PM) annust.
Kliinilised andmed
| Kaubamärk |
STADA |
|
Kaubanimed |
Anadrol, oksümetoloon, Anapolon, CI-406; NSC-26198 |
|
CAS |
434-07-1 |
|
Molaarmass |
332.484 |
|
Valem |
C21H32O3 |
|
Puhtus |
üle 98% |
|
Välimus |
50mg*50/pudel |
Kõik vajadused, võtke meiega ühendust
Email: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Telegramm: +86-19128233885
Viimased uuringud
30. detsember 2017: Lõuna-California ülikooli sporditeadlased uurisid platseebo, 50 mg ja 100 mg oksümetolooni päevaste annuste tulemusi tervetel eakatel patsientidel.
Töörühm avaldas oma leiud 2003. aastal, näidates oksümetolooni positiivset mõju lihaste kasvule ja rasva kadumisele.
Uuring näitas, et meestel, kes võtsid seda ühendit, suurenes kehamass umbes 3,3 kilogrammi võrra ja need, kes võtsid suurema annuse, 100 mg, võtsid tegelikult juurde rohkem kui 4,2 kilogrammi.
Mõlema rühma keharasva kogus vähenes tegelikult 2,6 kilogrammi ja 2,5 kilogrammi võrra, mis näitab, et see suutis eemaldada nii rasva kui ka tailiha.
Tegelikult näitasid kehaskaneeringud, et mehed, kes võtsid 50 mg, kaotasid peaaegu 2 kilogrammi keharasva oma pagasiruumist, mis on nende torso piirkond.
Ja need, kes kahekordistasid kuni 100 mg, kaotasid umbes 2,2 kilogrammi.
Uuringu tulemuste põhjal selgub, et suurem osa rasvast kadus kehatüvelt ja torsost.
Need on piirkonnad, kus mehed kipuvad keharasva talletama.
Uuring näitas ka mitmeid negatiivseid mõjusid, nagu hepatotoksilisus (maksakahjustus) ja HDL-i (hea kolesterooli) taseme langus.
Kuum tags: anadrol(oxymetholone)50mg bodybuilding cas:434-07-1, Hiina anadrol(oxymetholone)50mg bodybuilding cas:434-07-1 tootjad, tarnijad, tehas
